جينات ضالعة في مرض التهاب الاوعية الدموية

يظهر مرض كاوازاكي (Kawasaki) على شكل التهاب شامل يصيب الأوعية الدموية، صغيرة ومتوسطة الحجم، ويؤثر على جدرانها مما قد يسفر عن الإصابة بالتوسعات الشريانية (مرض أم الدم) التي تستهدف خاصة الشرايين التاجية، التي تغذي القلب. ويعتبر هذا المرض غير شائع لكنه السبب الأكثر شيوعاً في التهابات الأوعية الدموية لدى الأطفال. هذا ويصيب مرض كاوازاكي الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و5 سنوات. كما أن 80 في المئة من المصابين عمرهم ما دون 5 سنوات.

اليوم، تفيدنا مجموعة من الباحثين الدوليين، المنتمين الى جامعات ومعاهد أميركية وأوروبية كما "ايمبريال كوليدج" بلندن ومستشفى "ايما شيلدرنز هوسبيتال" بأمستردام، أنها نجحت في تمييز تشوهات، تصيب 31 جينياً، يمكنها بالتالي رفع خطر إصابة الأطفال بهذا المرض الذي اكتشفه طبيب أطفال ياباني، اسمه توميساكو كاوازاكي، في عام 1967. لدى الشعوب الأوروبية، يصيب هذا المرض طفلاً من أصل عشرة آلاف طفل. وتظهر عوارضه عندما يصاب الطفل بارتفاع في الحرارة وطفح جلدي والتهاب الأوعية الدموية (Vasculopathy) الذي قد يؤول الى خطر التعقيدات القلبية. وتشير دراسات علوم الأورام الى أن مرض "كاوازاكي" مصدره التهاب مجهول المصدر. ويتم معالجته راهناً عن طريق حقن الغلوبولين المناعي التي تخفض بصورة جذرية خطر تطوير المرض القلبي إنما من دون حذف هذا الخطر نهائياً.

إذن، نجح الباحثون في تحديد تشوهات تصيب مجموعة مؤلفة من 31 جين تلعب دوراً في تفاقم خطر إصابة الطفل بهذا المرض. وتتعلق بعض هذه التشوهات بجينات تشترك في إدارة نظام إشارات تتمكن من خلاله خلايا نظام المناعة التواصل مع الخلايا القلبية.